Når en kvinne venter barn, må hun ta flere tester og gjennomgå planlagte undersøkelser. Hver vordende mor kan få forskjellige anbefalinger. Screeningtesten er lik for alle. Det er om ham som vil bli diskutert i denne artikkelen.
Screening study
Denne analysen er tildelt alle vordende mødre, uavhengig av alder og sosial status. Screening utføres tre ganger i løpet av hele svangerskapet. Samtidig er det nødvendig å overholde visse frister for å ta prøver.
Medisin kan screeningforskningsmetoder, som er delt inn i to typer. Den første av disse er en blodprøve fra en vene. Det bestemmer muligheten for ulike patologier i fosteret. Den andre analysen er en ultralydscreeningsstudie. Evalueringen bør ta hensyn til resultatene av begge metodene.
Hvilke sykdommer viser analysen?
Graviditetsscreening er ikke en nøyaktig måtediagnose. Denne analysen kan bare avsløre predisposisjonen og fastslå risikoprosenten. For å få et mer detaljert resultat er det nødvendig å gjennomføre en screeningstudie av fosteret. Det er kun foreskrevet når risikoen for en mulig patologi er svært høy. Så denne analysen kan avsløre muligheten for følgende sykdommer:
- Down og Edwards syndromer.
- Cornelia og Patau syndrom.
- Smith-Lemli-Opitz syndrom.
- Mulige defekter eller unormal utvikling av nevralrøret.
Når er testen planlagt?
Som allerede nevnt gjennomføres screeningtesten tre ganger i løpet av svangerskapet. I dette tilfellet tas en blodprøve bare to ganger. Det er visse frister der det er nødvendig å gjennomgå en eksamen.
Første trimester-screening er planlagt fra den ellevte til den fjortende uken av fosterutviklingen. Den andre eksamen må gjennomføres mellom den tjuende og tjueandre uken. Den tredje screening-ultralyden bør utføres mellom trettiandre og trettifjerde uke av svangerskapet.
Eventuelle avvik fra fastsatte frister kan gi et falskt resultat. Derfor er det bedre å ikke flytte datoene for testene selv, men å stole på legen i å utføre beregningene.
Første eksamen
Det mest spennende øyeblikket for den vordende mor er nettopp den første protokollen med screening av ultralyd og mottak av resultatet av en blodprøve. Det skal bemerkes at før dette er det ikke norm alten ekstra ultralyd. Dette betyr at en kvinne vil se babyen sin på skjermen for første gang.
Blodprøve
Som allerede nevnt, kan perioden for den første undersøkelsen utføres fra 11 til 14 uker av svangerskapet, men det er å foretrekke å utføre denne analysen fra 12 til 13. Først må kvinnen donere blod. Analysen utføres strengt på tom mage. Materialet er tatt fra en blodåre. Tidligere har den vordende moren fylt ut et spørreskjema, der hun oppgir sin alder, kjennetegn ved svangerskapsforløpet og tidligere fødsler (hvis noen).
Deretter undersøker laboratorieassistenten det innhentede materialet og noterer mulige misdannelser på fosteret. Etter det behandler datamaskinen alle mottatte data og produserer det endelige resultatet. Det er verdt å merke seg at risiko kan variere mye for ulike aldre.
Ultralyddiagnostikk
Etter å ha donert blod, må en kvinne gjennomgå en ultralyd. Prosedyren kan utføres på to måter: med en vaginal sonde eller gjennom bukveggen. Alt avhenger av ultralydapparatet, legens kvalifikasjoner og svangerskapsalderen.
Under undersøkelsen måler legen fosterets vekst, noterer plassering av morkaken. Dessuten må legen sørge for at barnet har alle lemmer. Et av de viktige punktene er tilstedeværelsen av nesebenet og tykkelsen på kragerommet. Det er på disse punktene legen senere vil stole på når de skal tyde resultatet.
Secondsurvey
Screening under graviditet i dette tilfellet utføres også på to måter. Først må en kvinne ta en blodprøve fra en vene og først etter det gjennomgå en ultralydsskanning. Det er verdt å merke seg at fristene for denne diagnosen er noe annerledes.
Blodprøve for andre screening
I noen regioner i landet er denne studien ikke utført i det hele tatt. De eneste unntakene er de kvinnene hvis første analyse ga skuffende resultater. I dette tilfellet er det mest gunstige tidspunktet for bloddonasjon i området 16 til 18 uker med fosterutvikling.
Testen utføres på samme måte som i det første tilfellet. Datamaskinen behandler dataene og produserer resultatet.
Ultralydundersøkelse
Denne kontrollen anbefales mellom 20 og 22 uker. Det er verdt å merke seg at, i motsetning til en blodprøve, utføres denne studien i alle medisinske institusjoner i landet. På dette stadiet måles høyden og vekten til fosteret. Legen undersøker også organene: hjertet, hjernen, magen til det ufødte barnet. Spesialisten teller fingrene og tærne til smulene. Det er også veldig viktig å merke seg tilstanden til morkaken og livmorhalsen. I tillegg kan dopplerografi utføres. Under denne undersøkelsen overvåker legen blodstrømmen og noterer mulige feil.
Under den andre ultralydscreeningen er det nødvendig å inspisere vannet. De skal være normale i en gitt periode. Inne i fosteretskjell skal være fri for suspensjoner og urenheter.
Tredje eksamen
Denne typen diagnose utføres etter 30 ukers svangerskap. Den mest passende perioden er 32-34 uker. Det er verdt å merke seg at man på dette stadiet ikke lenger undersøker blod for defekter, men det utføres kun ultralyddiagnostikk.
Under manipulasjonen undersøker legen nøye organene til den fremtidige babyen og noterer funksjonene deres. Høyden og vekten til babyen måles også. Et viktig poeng er normal fysisk aktivitet under studiet. Spesialisten noterer mengden fostervann og dens renhet. Sørg for å angi tilstanden, plasseringen og modenheten til morkaken i protokollen.
Denne ultralyden er den siste i de fleste tilfeller. Bare i noen tilfeller er re-diagnose foreskrevet før fødsel. Derfor er det så viktig å merke seg posisjonen til fosteret (hode eller bekken) og fraværet av sammenfiltring av ledningen.
Avvik fra normen
Dersom det under undersøkelsen ble avdekket ulike avvik og feil, anbefaler legen å oppsøke genetiker. Ved avtalen må spesialisten ta hensyn til alle data (ultralyd, blod og svangerskapstrekk) når han skal stille en spesifikk diagnose.
I de fleste tilfeller er den mulige risikoen ikke en garanti for at barnet blir født syk. Ofte er slike studier feilaktige, men til tross for dette kan leger anbefale ytterligere studier.
Meren detaljert analyse er en screeningstudie av mikrofloraen i fostervannet eller blodet fra navlestrengen. Det skal bemerkes at denne analysen medfører negative konsekvenser. Ganske ofte, etter en slik studie, er det en trussel om avbrudd av svangerskapet. Hver kvinne har rett til å nekte en slik diagnose, men i dette tilfellet faller hele ansvaret på hennes skuldre. Hvis dårlige resultater bekreftes, foreslår legene abort og gir kvinnen tid til å ta en avgjørelse.
Konklusjon
Graviditetsscreening er en veldig viktig test. Vi må imidlertid ikke glemme at det ikke alltid er nøyaktig.
Etter fødselen vil babyen gjennomgå neonatal screening, som absolutt vil vise tilstedeværelse eller fravær av sykdom.
