Smerte er den største evolusjonsmekanismen som lar en person legge merke til fare i tide og reagere på den. Smertereseptorer er spesielle celler som er ansvarlige for å motta informasjon og deretter overføre den til hjernen i smertesenteret. Du kan lese mer om hvor disse nervecellene befinner seg og hvordan de fungerer i denne artikkelen.
Smerte
Smerte er en ubehagelig følelse som overføres til hjernen vår av nevroner. Ubehag vises av en grunn: det signaliserer faktisk eller potensiell skade i kroppen. Hvis du for eksempel fører hånden for nær ilden, vil en frisk person umiddelbart trekke den tilbake. Dette er en kraftig forsvarsmekanisme som umiddelbart signaliserer mulige eller pågående problemer og tvinger oss til å gjøre alt for å fikse dem. Smerte er ofte et tegn på en spesifikk skade eller skade, men det kan også være kronisk,utmattende karakter. Hos noen mennesker er smertereseptorer overfølsomme, som et resultat av at de utvikler en frykt for enhver berøring, da de forårsaker ubehag.
Å kjenne til handlingsprinsippet til nociceptorer i en sunn kropp er nødvendig for å forstå hva smertesyndromet er assosiert med, hvordan det skal behandles, og også hva som forårsaker overdreven følsomhet av nevroner. Verdens helseorganisasjon har nå erkjent at ingen mennesker skal tåle smerte av noe slag. Det finnes mange medikamenter på markedet som fullstendig kan stoppe eller redusere smerte betraktelig selv hos kreftpasienter.
Hvorfor trengs smerte?
Oftest oppstår smerte på grunn av skade eller sykdom. Hva skjer i kroppen når vi for eksempel berører en skarp gjenstand? På dette tidspunktet gjenkjenner reseptorer på overflaten av huden vår overdreven stimulering. Vi føler ennå ikke smerte, selv om signalet om det allerede suser gjennom synapsene til hjernen. Etter å ha mottatt beskjeden gir hjernen et signal om å handle, og vi trekker hånden tilbake. Hele denne komplekse mekanismen tar bokstavelig t alt tusendeler av et sekund, fordi en persons liv avhenger av reaksjonshastigheten.
Smertereseptorer på hårfestet finnes bokstavelig t alt over alt, og dette gjør at huden forblir ekstremt følsom og følsom for det minste ubehag. Nociceptorer er i stand til å reagere på intensiteten av sensasjoner, temperaturøkning, samt ulike kjemiske endringer. Såuttrykket "smerte er bare i hodet" er sant, siden det er hjernen som skaper ubehagelige opplevelser som får en person til å unngå fare.
Nociceptors
Smertereseptoren er en spesiell type nerveceller som er ansvarlig for å motta og overføre signaler om ulike stimuleringer, som deretter overføres til sentralnervesystemet. Reseptorene frigjør kjemikalier k alt nevrotransmittere som beveger seg i stor hastighet gjennom nervene, ryggmargen, til menneskets viktigste "datamaskin" i smertesenteret. Hele signalprosessen kalles nocisepsjon, og smertereseptorer, som er lokalisert i de fleste kjente vev, kalles nociceptorer.
virkningsmekanisme for nociceptorer
Hvordan fungerer smertereseptorer i hjernen? De aktiveres som svar på en eller annen form for stimulering, det være seg intern eller ekstern. Et eksempel på ekstern stimulering er en skarp pinne som du ved et uhell berørte med fingeren. Intern stimulering kan være forårsaket av nociseptorer lokalisert i indre organer eller bein, for eksempel osteokondrose eller krumning av ryggraden.
Nociceptorer er membranproteiner som gjenkjenner to typer effekter på nevronmembranen: fysisk og kjemisk. Når menneskelig vev er skadet, aktiveres reseptorene, noe som fører til åpning av kationkanaler. Som et resultat avfyrer sensoriske nevroner, og et smertesignal sendes til hjernen. Avhengig av hva slags effekt som utøves på vevet, forskjelligkjemiske substanser. Hjernen behandler dem og velger en "strategi" å følge. I tillegg mottar smertereseptorer ikke bare et signal og overfører det til hjernen, men frigjør også biologisk aktive forbindelser. De utvider blodårene, hjelper til med å tiltrekke seg celler i immunsystemet, som igjen hjelper kroppen å restituere seg raskere.
Hvor de er plassert
Det menneskelige nervesystemet gjennomsyrer hele kroppen fra fingertuppene til magen. Den lar deg føle og kontrollere hele kroppen, er ansvarlig for koordinering og overføring av signaler fra hjernen til ulike organer. Denne komplekse mekanismen inkluderer også varsling om skade eller skade, som begynner med smertereseptorer. De er lokalisert i nesten alle nerveender, selv om de oftest finnes i hud, muskler og ledd. De er også vanlige i bindevev og i indre organer. På én kvadratcentimeter av menneskelig hud er det fra 100 til 200 nevroner som har evnen til å reagere på endringer i miljøet. Noen ganger gir denne fantastiske evnen til menneskekroppen mange problemer, men for det meste hjelper det å redde et liv. Selv om vi til tider skulle ønske at vi kunne være fri fra smerte og ikke føle noe, er denne følsomheten avgjørende for å overleve.
Smertereseptorer i huden er kanskje de vanligste. Nociceptorer kan imidlertid finnes selv i tennene og benhinnen. I en sunn kropp er enhver smerte et signal om en slags funksjonsfeil, og detbør aldri ignoreres.
Forskjell i nervetyper
Vitenskapen som studerer smerteprosessen og dens mekanismer er ganske vanskelig å forstå. Men hvis vi legger kunnskap om nervesystemet til grunn, så kan alt bli mye enklere. Det perifere nervesystemet er nøkkelen til menneskekroppen. Det går utover hjernen og ryggmargen, så ved hjelp av det kan en person ikke tenke eller puste. Men den fungerer som en utmerket "sensor", som er i stand til å fange opp de minste endringene både inne i kroppen og utenfor. Den består av kraniale, spinale og afferente nerver. Det er de afferente nervene som er lokalisert i vev og organer og sender et signal til hjernen om deres tilstand. Det finnes flere typer afferente nociceptorer i vev: A-delta og C-sensoriske fibre.
A-delta fibre er dekket med en slags glatt beskyttelsesskjerm, slik at de overfører smerteimpulser raskest. De reagerer på akutt og godt lokalisert smerte som krever umiddelbar handling. Slike smerter kan omfatte brannskader, sår, traumer og andre skader. Oftest er A-delta-fibre lokalisert i bløtvev og muskler.
C-sensoriske smertefibre blir tvert imot aktivert som respons på ikke-intense, men langvarige smertestimuli som ikke har en klar lokalisering. De er ikke myelinisert (ikke dekket med en glatt membran) og sender derfor et signal til hjernen noe langsommere. Oftest reagerer disse kampfibrene på skader på indre organer.
Reisesignalsmerte
Når en skadelig stimulus overføres langs de afferente fibrene, må den passere gjennom ryggmargens dorsalhorn. Dette er en slags repeater som sorterer signalene og overfører dem til de riktige delene av hjernen. Noen smertestimuli overføres direkte til thalamus eller hjernen, noe som muliggjør en rask handlingsrespons. Andre sendes til frontal cortex for videre behandling. Det er i frontal cortex at den bevisste erkjennelsen av smerten vi føler oppstår. På grunn av denne mekanismen, under nødsituasjoner, har vi ikke engang tid til å føle ubehag i de første sekundene. For eksempel, med et brannsår, oppstår den mest alvorlige smerten etter noen minutter.
Hjernerespons
Det siste trinnet i smertesignaleringsprosessen er responsen fra hjernen, som forteller kroppen hvordan den skal reagere. Disse impulsene overføres langs de efferente kranialnervene. Under smertesignalering frigjøres en rekke kjemiske forbindelser i hjernen og ryggmargen, som enten reduserer eller øker oppfatningen av smertestimuli. De kalles nevrokjemiske mediatorer. De inneholder endorfiner, som er naturlige smertestillende midler, samt serotonin og noradrenalin, som øker følelsen av smerte hos en person.
Typer smertereseptorer
Nociceptorer er delt inn i flere typer, som hver er følsom for kun én type irritasjon.
- Reseptorer for temperatur og kjemiske stimuli. Reseptoren som er ansvarlig foroppfatningen av disse stimuli har fått navnet TRPV1. Det begynte å bli studert på 1900-tallet for å få tak i en medisin som kan lindre smerte. TRPV1 spiller en rolle ved kreft, luftveissykdommer og mer.
- Purinreseptorer reagerer på vevsskade. Samtidig kommer ATP-molekyler inn i det intercellulære rommet, som igjen påvirker purinerge reseptorer som utløser en smertefull stimulus.
- Syrereseptorer. Mange celler har syrefølsomme ionekanaler som kan reagere på ulike kjemikalier.
Utvalget av typer smertereseptorer lar deg raskt sende et signal til hjernen om den farligste skaden og produsere de riktige kjemiske forbindelsene.
Smertetyper
Hvorfor gjør ting så vondt noen ganger? Hvordan bli kvitt smerte? Menneskeheten har stilt disse spørsmålene i flere århundrer og fant til slutt svaret. Det finnes flere typer smerte - akutte og kroniske. Akutt oppstår ofte på grunn av vevsskade, for eksempel når et bein er brukket. Det kan også være forbundet med hodepine (som det meste av menneskeheten lider av). Akutte smerter forsvinner like raskt som de kommer - vanligvis så snart smertekilden (som en brukket tann) fjernes.
Kroniske smerter er litt mer komplisert. Leger kan fortsatt ikke fullstendig kvitte sine pasienter for kroniske skader som har plaget dem i mange år. Kroniske smerter er vanligvis forbundet med langvarig sykdom, uidentifisertårsaker, kreft eller degenerative sykdommer. En av de viktigste medvirkende faktorene til kroniske smerter er en ukjent årsak. Hos pasienter som opplever smerte i lang tid, observeres ofte depresjon, og smertereseptorer modifiseres. Den kjemiske reaksjonen til kroppen forstyrres også. Derfor gjør legene sitt beste for å finne kilden til smertene, og hvis dette ikke er mulig skriver de ut smertestillende.
Smertestillende
Smertestillende, eller smertestillende, som de noen ganger kalles, virker vanligvis ved hjelp av nevrokjemiske mediatorer. Hvis stoffet hemmer frigjøringen av "second messengers", blir smertereseptorene rett og slett ikke aktivert, som et resultat av at signalet ikke når hjernen. Det samme skjer hvis reaksjonen til hjernen som svar på stimulansen nøytraliseres. I de fleste tilfeller kan smertestillende midler bare påvirke situasjonen midlertidig, men kan ikke kurere det underliggende problemet. Alt de kan gjøre er å hindre personen fra å føle smerten forbundet med en kronisk sykdom eller skade.
Resultater
Smertereseptorer i hårfestet, lymfe og blod lar menneskekroppen reagere raskt på ytre stimuli: endringer i temperatur, trykk, kjemiske syrer og vevsskader. Informasjonen aktiverer nociceptorer, som sender signaler langs det perifere nervesystemet til hjernen. Som på sin side reagerer umiddelbart og sender en returimpuls. Som et resultat trekker vi hånden vår fra brannen førVi har tid til å innse dette, noe som kan redusere skadegraden betraktelig. Smertereseptorer har kanskje en slik effekt på oss i nødssituasjoner.
