I følge medfølgende dokumentasjon er Kokav-vaksinen utviklet for å forhindre tilfeller av rabies. Det offisielle navnet på vaksinen er anti-rabieskultur, som har gjennomgått en spesiell rense- og inaktiveringsprosedyre. Produktet konsentreres. Vaksinen har ikke et internasjon alt navn. Legemidlet er tilgjengelig i form av et lyofilisat, hvorfra en løsning tilberedes. Væske injiseres i muskelvev. Dosering 2,5 IE. Produsenten leverer et løsemiddel til pulveret.
Hva er den laget av?
Instruksjonene for Kokav rabiesvaksinen indikerer at 1 ml av legemidlet inneholder en aktiv forbindelse som ga navnet til midlet - et inaktivert virus som forårsaker rabies. Vnukovo 32-stammen ble brukt til å utvikle stoffet. Én dose av legemidlet utgjør omtrent 2,5 IE, men ikke mindre enn denne mengden.
Som en valgfri komponentprodusenten brukte albumin 10% - injeksjonsvæske. Sammensetningen av stoffet inneholder sukrose og gelatin. Renset tilberedt vann, pakket i forseglede ampuller, fungerer som et løsningsmiddel. Kapasiteten til ett eksemplar er 1 ml.
Hvordan ser det ut?
I instruksjonene for Kokav-rabiesvaksinen angir produsenten: ampullen må inneholde et hygroskopisk stoff. Norm alt er nyansen av stoffet hvit. Medisinen ser porøs ut.
Kinetics and dynamics
Forskning på kinetikken til den aktive forbindelsen er ikke organisert for øyeblikket.
I bruksanvisningen for Kokav-vaksinen angir produsenten bruken av rabiesviruset som er oppnådd i det primære cellemediet i fremstillingen av preparatet. Til dette ble nyrecellestrukturene til syriske hamstere brukt. Inaktiveringsprosessen er gitt ved ultrafiolett behandling av viruset. Ultrafiltreringsteknikken garanterer et høyt nivå av produktrenhet. Rett etter at vaksinen er injisert, begynner kroppen å generere en immunrespons som beskytter den mot rabies. Induksjon fortsetter i strengt samsvar med den utviklede ordningen.
Når og hvordan bruke?
I instruksjonene for Kokav-rabiesvaksinasjonen angir produsenten den tiltenkte bruken av stoffet for human immunisering. Du kan holde et slikt arrangement i rent forebyggende formål, du kan gjøre terapeutisk og profylaktisk iscenesettelse av vaksinen.
Før bruk løses det pulveriserte innholdet i ampullen i 1 ml renset væske for injeksjonintroduksjoner. Perioden for å tilberede løsningen kan ikke overstige fem minutter. Det ferdige produktet er en helt gjennomsiktig væske eller lett opaliserende. Nyansen varierer til lys gul, muligens ingen farge i det hele tatt.
Instruksjonene for Kokav-vaksinen mot rabies spesifiserer behovet for langsom injeksjon av preparatet. Væsken er kun beregnet for intramuskulær injeksjon. Den optimale lokaliseringen er deltoideus brachialis. Hvis injeksjonen gis til et barn under fem år, kan en injeksjon gis i den anterolaterale lårbensoverflaten. For en injeksjon velges den øvre sonen. Det er strengt forbudt å injisere stoffet i baken.
Anti-rabieshjelp
Slike aktiviteter innebærer komplekst arbeid med pasienten. Først må du behandle såret, slitasjen, området der det infiserte spyttet kom inn, med desinfeksjonsmidler som har en lokal effekt. Det neste trinnet er bruken av stoffet "Kokav". Hvis det er grunner, kan de umiddelbart foreskrive innføring av AIH. I bruksanvisningen for Kokav-vaksinen mot rabies angir produsenten at tidsintervallet mellom injeksjonen av dette legemidlet og AIH varierer strengt innen en halv time.
På mange måter er suksessen til arrangementet bestemt av hvor tidlig lokal behandling startet, hvor ansvarlig manipulasjonene ble utført. Det beste alternativet er å umiddelbart bruke produkter for å rengjøre området. Hvis dette ikke er mulig, behandle området så raskt som mulig. Førstdet berørte området vaskes grundig. Varigheten av vasken kan nå et kvarter. For effektiviteten av prosessen brukes såpe og vaskemiddel. Hvis det ikke er slike stoffer, vask området med rennende rent vann. Videre behandles riper, områder med spytt, skader med alkohol (70 %) eller jodløsning (5 %).
Så snart den lokale behandlingen er fullført, kan du starte kurative, forebyggende vaksinasjonsaktiviteter.
Bruksfunksjoner
I bruksanvisningen for Kokav-vaksinen angir produsenten, som beskriver reglene for assistanse, behovet for å unngå å lukke såret med suturer. Pålegget deres er bare mulig i en nødsituasjon, når en person har fått svært store skader. I dette scenariet er det nødvendig å lage flere ledende sømmer. De påføres kun etter nøye behandling av området.
Årsaken til suturering kan være kosmetiske indikasjoner hvis ansiktshuden er påvirket. Hvis blodårene er påvirket, kan området stabiliseres med sting for å stoppe blødningen.
Hvis det er behov for en injeksjon av RIG, administreres medikamentet før suturering. Umiddelbart etter injeksjonen utføres en stabiliseringsprosedyre.
Immunisering
I instruksjonene for Kokav-vaksinasjonen gjør produsenten oppmerksom på behovet for en injeksjon for alle som står i fare for å få rabiesvirus. Hvis det var kontakt med et sykt dyr, hvis det bet en person, hvis det er et dyr som har rabiesmistenkt, men ennå ikke bekreftet, kreves forebyggende tiltak. De er pålagt å ha kontakt med ville dyr, uidentifiserte, ukjente individer.
Funksjoner i programmet er valgt ut fra hva som var kontakten med dyret, hva slags skade personen fikk. Det enkleste alternativet er fraværet av sår, spyttet til individet kom ikke på huden eller slimhinnene til en person, men det er kjent at dyret var sykt. Dette alternativet krever ikke behandling.
Indikasjoner for bruk av stoffet
Det er mulig for spytt å komme i kontakt med hel menneskehud, og kilden var husdyr eller husdyr avlet på en gård. Den samme kategorien av skader inkluderer mindre bitt av lemmer og kropp, skrubbsår. Etter hendelsen er det nødvendig å observere oppførselen til individet innen 10 dager. Hvis hun ikke viser tegn på sykdommen, stoppes behandlingen etter den tredje injeksjonen. Hvis det utføres laboratorietester som beviser fravær av virusinfeksjon, stoppes behandlingen umiddelbart etter at denne informasjonen er mottatt. Hvis det er umulig å observere dyret i 10 år (det døde, rømte), må du gjennomgå et fullstendig behandlingsforløp.
Bruksanvisning "Kokav" i en slik situasjon er indikert for umiddelbar bruk. 1 ml administreres på skadedagen, den 3., 7., 14., 30., 90. dagen.
Det er nødvendig å være oppmerksom: denne regelblokken dekker ikke tilfeller der en person har fått skade på ansikt eller hode, nakke, fingre, hender.
Tungtsaker
Det er mulig for spytt å komme på slimhinnene, skade på hodet, livmorhalsen, deler av ansiktet, fingre, hender. Seksuelle organer kan bli skadet. Enkelte, tallrike dype sår mottatt i kontakt med husdyr eller husdyr vurderes. Den samme kategorien skade inkluderer spytt og sår forårsaket av kjøttetende dyr, gnagere, flaggermus. Hvis det er mulig å observere individet i 10 dager, begynner de umiddelbart etter skaden å bruke stoffet, men stopper etter å ha forsikret seg om at objektet var sunt. Hvis det var mulig å utføre laboratorietester og fastslå fravær av virusinfeksjon, stoppes behandlingen umiddelbart etter å ha bestemt dette faktum. Hvis observasjon ikke er mulig, bør midlet administreres i henhold til ordningen.
Bruksanvisning "Kokav" er vist å gis på sårdagen i kombinasjon med AIH. En ny injeksjon gis den tredje dagen, deretter fortsettes kurset på dagene: 7., 14., 30., 90.
Syndige prosedyrer
For å oppnå den mest utt alte effekten av legemiddelprogrammet, er det nødvendig å administrere RIG så snart som mulig etter kontakt med dyret. Dette omfatter interaksjoner med dyr som er bekreftet eller mistenkt for å ha rabies, til kontakt med uidentifiserte ville dyr.
Når du bruker equine RIG, bør du først klargjøre toleransen, utelukke den økte følsomheten til hesteproteinet. Hvis human AIH skal administreres, er ingen spesifikke testreaksjoner nødvendig.
Heste YAGmå administreres innen de første tre dagene etter eksponering, menneskelig innen den første uken.
Forebyggende tiltak
I instruksjonene for Kokav anbefaler produsenten forebyggende vaksinering for alle de som estimerer sannsynligheten for infeksjon med rabiesviruset til å være over gjennomsnittet. Dette gjelder laboratoriearbeidere i kontakt med gateviruset, for spesialister innen veterinærmedisin, jakt. Skogbrukere, skogvoktere, folk som jobber i feltet med å fange dyr og som er engasjert i deres midlertidige og permanente vedlikehold er underlagt vaksinasjon. Profylaktiske injeksjoner er indisert for andre personer involvert i lignende felt.
Forebyggende injeksjon gis som anvist i instruksjonene for Kokav inn i skulderdeltoideusmuskelen. Legemidlet brukes ikke annet enn intramuskulært. Enkeltdose - 1 ml. Legemidlet administreres for første gang på den valgte dagen, deretter på den syvende og fjortende dagen. En enkelt revaksinering med 1 ml av virkestoffet er indikert. Det bør gå et år mellom perioden med primær administrasjon og første revaksinasjon. Videre gjentas injeksjonen hvert tredje år.
Forebygging: nyanser
Instruksjon "Kokav" som profylaktisk middel vises som et langt kurs. Grunnvaksinasjon består av tre injeksjoner, deretter er en ny injeksjon nødvendig etter ett år, og deretter hvert tredje år, så lenge risikoen for infeksjon med viruset består.
Profylaktisk administrering av stoffet utføres strengt innenfor veggene til en medisinsk institusjon, i vaksinasjonsrom. En person mottar et spesielt sertifikat i hendene,fullført av lege. Dokumentet inneholder offisiell informasjon om alle mottatte injeksjoner. Datoer og mangfold, doser og navn på medisiner, serier registreres.
Uønskede konsekvenser
I følge instruksjonene vises bivirkningene av Kokav-rabiesvaksinen i enkelttilfeller. Som regel utvikles slike reaksjoner i løpet av de to første dagene etter introduksjonen av sammensetningen. Injeksjonsområdet kan være rødt og hovent, noen ganger kløende og sårt. Noen registrerte veksten av perifere lymfeknuter, andre ble plaget av hodepine. Det kan være en følelse av generell ubehag, svakhet, tretthet. Det er mulighet for feber, muskelsmerter.
Som angitt i instruksjonene for Kokav-rabiesvaksinen, inkluderer svært sjeldne bivirkninger en umiddelbar allergisk respons. Dette er mulig hvis en person er iboende overfølsom overfor forskjellige matvarer, medisiner. Nevrologiske symptomer er ekstremt sjeldne. Mulig parestesi og polynevropati, nevritt, som påvirker det visuelle systemets arbeid. Det er fare for lammelser, skade på nerverøttene.
Absolutt ikke tillatt
Det er ingen kontraindikasjoner i prinsippet for terapeutisk og profylaktisk administrering av Kokav-legemidlet. For å bruke midlet som et profylaktisk middel, er begrensningene som er angitt i instruksjonene for Kokav akutte sykdommer av smittsom og annen natur, samt et tilbakefall av en kronisk sykdom eller et dekompensert patologiforløp. For å sikre god toleranse og maksimal sikkerhet for pasienten gis Kokav-injeksjoner om en måned ellersenere etter gjenoppretting eller stabil remisjon.
Profylaktiske injeksjoner bør ikke gis hvis Kokav tidligere har forårsaket en systemisk allergisk reaksjon, forårsaket angioødem eller utslett over hele kroppen. Graviditet er en kontraindikasjon.
Vaner og begrensninger
Alkohol er strengt forbudt i henhold til instruksjonene for Kokav under hele løpet av stoffet, samt ytterligere seks måneder etter fullføring av programmet. Dette skyldes den negative effekten på nervesystemet. Bruk av alkoholholdige drikkevarer øker risikoen for nevrologiske bivirkninger med opptil 30 %, som inkluderer ekstremt alvorlige reaksjoner. Produsenten snakker om denne påvirkningen, og forklarer hvorfor det er umulig å kombinere alkohol og Kokav-rabiesvaksinen i instruksjonene for stoffet. Den inneholder informasjon om kliniske observasjoner og registrerte tilfeller i medisinsk praksis, og risikoen, anslått til 30 %, anses som ekstremt høy, så det er viktig å følge forbudet strengt.
Gjensidig påvirkning
I perioden med bruk av Kokav-vaksinen til terapeutiske og profylaktiske formål, kan ikke andre stoffer brukes til å immunisere en person. Etter hvert som vaksinasjonsprogrammet er gjennomført, kan andre vaksinasjoner gis etter et par måneder eller senere. Profylaktisk administrering av preparatet er indisert en måned og senere etter siste påføring av enhver vaksinasjon.
Terapeutisk og profylaktisk bruk av "Kokava" tillater bruk av hormonelle antiinflammatoriske og deprimerende immunforsvaretnarkotika bare når pasientens liv avhenger av det. Hvis situasjonen tillater å velge et sikrere alternativ, benyttes ikke de angitte kategoriene av legemidler.
Nyanser og regler
Doseringen av Kokav-vaksinen for mindreårige og voksne er lik. Dette gjelder også for injiserte volumer av RIG. Behandlings- og profylaktisk forløp skal startes uavhengig av når personen ba om medisinsk hjelp. Selv om det har gått flere måneder siden interaksjonen med et potensielt farlig dyr, er det nødvendig å få injeksjoner i henhold til ordningen.
Hvis det forebyggende eller forebyggings- og behandlingsprogrammet ble fullført på samme tid og mindre enn ett år har gått siden da, i tilfelle gjentatt tilfelle av en farlig situasjon, foreskrives Kokav med en kur med tre injeksjoner: på kontaktdagen til klinikken, på den syvende og fjortende dagen. Hvis det har gått mer enn ett år eller den første vaksinasjonen ikke er fullstendig fullført, tyr de til den klassiske versjonen av bruken av Kokav-vaksinen.
Sikkerhet først
Ovenfor ble det indikert at det ikke var mulig å drikke alkohol i løpet av vaksinasjonsperioden og i seks måneder etter at den var fullført. Legen gjentar denne informasjonen flere ganger: før primærvaksinen, etter prosedyren, ved hver re-behandling. Riktignok er ikke dette den eneste begrensningen i hverdagen som bør overholdes for å ivareta ens sikkerhet. Det er rimelig å unngå overdreven tretthet, langvarig oppholdpå et sted som er for kaldt eller for varmt.
Hormonelle antiinflammatoriske legemidler, immundempende legemidler kan gjøre Kokav-vaksinen ineffektiv. Hvis injeksjoner gis til personer som gjennomgår behandling med disse stoffene, er det nødvendig å gjøre en analyse for å bestemme konsentrasjonen i sirkulasjonssystemet av antistoffer som nøytraliserer viruset. Hvis ingen blir funnet, er det nødvendig å utvide søknadsprogrammet med ytterligere tre Kokava-injeksjoner.
Forsiktighet og ansvar er nøkkelen til vellykket søknad
Når du planlegger å bruke Kokav i kombinasjon med equine AIG, må du være forberedt på komplikasjoner. En lokal allergisk respons fra kroppen er mulig, som manifesterer seg i de første to dagene etter administrering av stoffet. Det er en risiko for å utvikle serumsyke, som manifesterer seg i gjennomsnitt på den syvende dagen. Det kan oppstå en umiddelbar reaksjon i form av anafylaktisk sjokk. Hvis en anafylaktoid respons observeres, injiseres en epinefrinløsning under huden på pasienten (et alternativ er en noradrenalinløsning). Dosen velges basert på pasientens alder. For å lindre tilstanden er det indisert å introdusere 0,2-1 ml av en femprosent løsning av efedrin.
Det er forbudt å bruke medisinen hvis integriteten til ampullen er ødelagt (uansett hvor liten skaden kan virke). Du kan ikke gå inn i produktet hvis etiketten ikke er lesbar, fargen eller strukturen til fyllstoffet har endret seg, utløpsdatoen er utløpt. Ikke bruk medisiner som har blitt oppbevart feil.
I følge anmeldelser er dette en av de mest effektive vaksinenemot rabies. Leger og pasienter bemerker at rettidig behandling kan, med en sannsynlighet på opptil 90%, unngå komplikasjoner. Forebyggende vaksinasjon med stoffet viser også gode resultater.
