"Depakin": bivirkninger, bruksanvisning, anmeldelser

2024 Forfatter: Curtis Blomfield | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 21:27

Selv små forstyrrelser i hjerneaktiviteten blir før eller siden til alvorlige sykdommer. En av de mest ubehagelige og farlige er epilepsi. Inntil nylig var det praktisk t alt ingen medisiner som var i stand til å kontrollere og slukke disse smertefulle tilstandene. Slike medisiner ble laget først i midten av forrige århundre, for eksempel Depakin. Hva er dette stoffet? Det er et sterkt stoff, så du kan ikke bruke det etter eget skjønn. Hvis det tas feil, kan bivirkninger av "Depakine" oppstå.

La oss beskrive dette verktøyet mer detaljert. "Depakine" er et antiepileptisk og antikonvulsivt legemiddel. Den er aktiv ved alle typer epilepsi. Legemidlet reduserer også følelsen av panikk og frykt, forbedrer stemningen til pasienter, og viser dermed sine beroligende egenskaper. "Depakine" brukes i behandling av epilepsi, manifestert i form av anfall, konvulsive syndromer, atferdsforstyrrelser, bipolaraffektive lidelser, med utseende av kramper og tics hos barn. Bivirkninger av "Depakine", som er notert i instruksjonene hans, kan manifestere seg fra forskjellige kroppssystemer. Derfor må inntak av stoffet avtales med legen.

Komposisjons- og utgivelsesskjemaer

"Depakin" produseres i følgende former:

Sirup til oral bruk i hetteglass på 150 ml. Emballasjen til stoffet i settet inneholder en dobbelsidig doseringsskje. Sirupen blandes med eventuell væske før den tas.
Depakine Enteric filmdrasjerte tabletter, 100 stykker per pakke. Én tablett inneholder 300 mg av den aktive ingrediensen.
Tabletter "Depakin Chrono" 30 eller 100 stykker per pakke. Ett stykke inneholder virkestoffet 300 mg eller 500. "Depakine Chrono" på latin - DEPAKINE CHRONO.
Granules "Depakin Chronosphere". De er tilgjengelige i poser med tretti eller femti stykker per pakke. En pose med "Depakine Chronosphere" kan inneholde 100, 250, 500, 750 eller 1000 mg av den aktive ingrediensen. Den maksimale konsentrasjonen av det aktive stoffet bestemmes i blodet syv timer etter bruk av stoffet. Fordelingen av stoffet i vevet skjer jevnt gjennom dagen. Barn anbefales å drikke dette legemidlet til måltider, helle granulatet i drikken (for eksempel i bær eller fruktjuice). Ikke bland Depakine Chronosphere med varm mat eller væske.anbefales. Hvis produktet gis til et spedbarn, bør det ikke helles i en tåteflaske. Etter å ha blandet Depakine Chronosphere-granulene med vann ved romtemperatur, bør den tilberedte løsningen konsumeres umiddelbart. Det anbefales ikke å tygge granulatet. Ikke oppbevar den tilberedte løsningen i lang tid (mer enn en halv time). Hvis det medisinske innholdet helles i et glass, må produktet blandes godt før bruk, siden stoffets granuler ofte legger seg til bunnen av karet. Bivirkninger av "Depakine Chronosphere" vil bli beskrevet nedenfor.
Pulver til injeksjon. For én flaske med 400 mg natriumvalproat og 1 ampulle med vann til injeksjon.

Sammensetning av stoffet "Depakine Chrono" (ATC-kode N03AG01)

Dette legemidlet kommer i form av avlange hvite tabletter med delestrek på begge sider. De har ikke en lukt og en ubehagelig smak, men de trenger fortsatt ikke å tygges. En dose "Depakine Chrono" 500 (ATC-kode N03AG01) inneholder virkestoffet i form av natriumvalproat 333 mg og valproinsyre 145 mg. En dose "Depakine Chrono" 300 inneholder virkestoffet i form av natriumvalproat 199,8 mg og valproinsyre 87,0 mg. Bivirkninger av "Depakine Chrono" 300 og andre medisiner vil bli beskrevet i detalj nedenfor.

Dosering og påføringsmetode for "Depakine Chrono"

Absorpsjon av Depakine Chrono-tabletter begynner umiddelbart etter at de kommer inn i magen. De har en langvarig handling. Dette fører til fravær av topper av den aktive komponenten i blodplasmaet og bidrar tilopprettholde de nødvendige konsentrasjonene av virkestoffet i lang tid. I henhold til bruksanvisningen til "Depakine Chrono" skal det tas som følger:

Piller tas or alt to eller tre ganger om dagen. Medisinen kan vaskes ned med en liten mengde væske. Tabletter bør svelges uten å tygge.
Medikamentet er foreskrevet til voksne og små barn som veier mer enn sytten kilo.
Den daglige dosen av stoffet bestemmes basert på pasientens alder og vekt. Barn under 6 år bør ikke ta stoffet i tabletter. Når du foreskriver en dose, er det nødvendig å ta hensyn til spekteret av personlig følsomhet overfor valproat. Det ble funnet en sammenheng mellom dose per dag, konsentrasjonen av legemidlet i blodet og den terapeutiske effekten. Bestemmelse av nivået av virkestoffet "Depakine" i blodplasmaet kan være et tillegg til overvåking av pasienten i tilfeller hvor epilepsi ikke er kontrollert eller det er mistanke om bivirkninger av "Depakine". Effektområdet til stoffet er vanligvis fra 40 til 100 mg/l.
Startdose med medisiner bør være 5 til 15mg/kg per dag, gradvis øke denne dosen med 5mg/kg over en periode på syv dager til en passende mengde.
For barn fra 6 til 14 år er den maksimale dosen av legemidlet per dag 30 mg/kg. Denne beregningen er korrekt for kroppsvekt opptil 30–40 kg.
For ungdom 14 år og eldre er doseringen 25 mg/kg (for pasienter som veier mellom 40 og 60 kg).
For voksne og ungdom som veier over 60 kg, er doseringen 20mg/kg.
Hvis frekvensen av anfall ikke kontrolleres ved disse dosene, kan de økes med streng overvåking av pasientens tilstand. Det bør imidlertid huskes at effekten av stoffet kan være merkbar etter 4-6 uker etter start av administrering. Derfor anbefales det ikke å øke dosen før dette tidspunktet.
Hos eldre pasienter bør doseringen settes i samsvar med helsetilstanden til pasienter som lider av sykdommer.

"Depakine Chrono" har en form for gradvis, jevn frigjøring av virkestoffet, noe som fører til en reduksjon i konsentrasjonen i blodplasmaet og kontrollerer det i løpet av dagen på omtrent samme nivå.

Indikasjoner for å ta "Depakin Chrono"

Medikamentet er foreskrevet for voksne og barn som behandlingsterapi:

Epileptiske anfall.
former for barneepilepsi.
Delvise epileptiske anfall.
Bipolare affektive lidelser og deres forebygging.

"Depakin Chrono" refererer til nevroleptika eller antipsykotika. Dette er medisiner med et svært bredt spekter av forebyggende aktivitet. Hovedhandlingen deres ligger i evnen til å undertrykke psykose og utrydde eller betydelig redusere dens manifestasjoner som agitasjon, delirium, angst og frykt. Spesielt å merke seg er at nevroleptika (antipsykotika) har en rekke effekter:

Aktivere.
Søvnpiller.
Antidepressiv.
Korrigerende atferd.

Nevroleptika brukes også med hell i behandlingen av nevrotiske lidelser:

Obsessive sensasjoner.
Humørskifter.
Økt og langvarig panikk.
Mangel på søvn.
Endre uten grunn.
Lav aktivitetstilstander.
Apati.
Fordøyelsesforstyrrelser på bakgrunn av nevrose.

Indikasjoner for behandling av babyer

Bivirkninger av "Depakine Chrono" hos barn forekommer ganske ofte. Et viktig aspekt i terapi er manglende evne til å skille omfattende anfall fra lokale. Epilepsisyndrom hos små barn kan være svært forskjellig. Det er viktig at stoffet som brukes mot epilepsi har et bredt spekter av virkning. I vårt land ble det i lang tid bare brukt legemidler fra benzodiazepingruppen ("Gidazepam", "Diazepam", "Clonazepam" og andre), som ikke viste effektiviteten i alle tilfeller.

Anmeldelser om "Depakine" er tvetydige. Foreldre til unge pasienter rapporterer positive og negative effekter. Mange bivirkninger er notert av mødre og fedre til babyer som er foreskrevet dette middelet. I følge foreldrenes tilbakemelding kan vi konkludere med at hvis barnet ditt ikke har fått diagnosen epilepsi, så er det bedre å avstå fra å ta Depakine

Uønskede reaksjoner

Dessverre har dette stoffet mange av dem. Derfor deres behandlingbør utføres under tilsyn av en lege. La oss vurdere hvilke bivirkninger som kan oppstå når du tar Depakine fra forskjellige kroppssystemer:

Nervesystem:

Tremor.
Stupor.
Døsig.
kramper.
Hodepine.
Svimmelhet (oppstår ved intravenøst administrering).
Minnehull.
Sløvhet.
Encefalopati.
Noen ganger koma.
Ataxia.
Reversibel demens.

Hvis disse symptomene oppstår, bør doseringen vurderes på nytt.

Hematopoietisk system:

anemi.
Leukopeni.
Trombocytopeni.
Neutropenia.
makrocytose.
Agranulocytose.
Hypoplasi (eller aplasi) av erytrocytter.
Mikrocytisk anemi.

I slike tilfeller kanselleres stoffet.

Blodpropp:

Blødning.
Spontan akhymosis.
Økt INR.
Økning i trombosert tid.
Blødninger.

I disse situasjonene, for å fjerne bivirkningene av Depakine, avbrytes stoffet, og pasienten undersøkes.

Psyche:

Forvirring.
Oppmerksomhetsforstyrrelse.
Aggressivitet.
Depressiv tilstand.
Reduksjon i læringsevne.
Psykomotorisk hyperaktivitet.

Krever overvåking av pasientens tilstand og revisjon av doseringen. Ifølge anmeldelser om"Depakine", bivirkninger hos barn er svært ofte ledsaget av psykiske lidelser, samt funksjonsfeil i fordøyelseskanalen

Fordøyelsessystem:

Kvalme (veldig vanlig).
Gingival hyperplasi.
Diaré (ofte).
Magesmerter (vanlig).

Tilbaketrekking av stoffet i dette tilfellet er ikke nødvendig.

Mindre vanlig:

Pankreatitt (noen dødsfall).
Mavekramper.
Anoreksi.

Det anbefales å drikke stoffet under måltider for å redusere disse symptomene.

Urinsystem:

Enuresis.
Fanconi syndrom.
Tubulointerstitiell nefritt.

Immunsystem:

Urticaria.
Angioødem.
Drug Rash Syndrome.

Skin:

Kløe (veldig vanlig).
Alopecia.
Utslett.
Erythema multiforme.
Stevens-Johnson syndrom.
Negler, hårsykdommer.

Muskuloskeletalsystemet:

Osteopeni.
Osteoporose.
Frakturer (på grunn av redusert vevsminer altetthet).
Systemisk lupus erythematosus.
Rabdomyolyse.

Endokrine system:

Hyperandrogenisme.
akne.
Syndrom med upassende utskillelse av ADH.
Hypotyreose.
Alopecia (mannlig type).

Andre brudd:

Hørsels- og synshemming.
Feil ileverfunksjon.
Hypotermi.
Forekomsten av svulster (cyster, polypper).
Galactorrhea.
Brystforstørrelse.
Polycystiske eggstokker
Infertilitet (hos menn).
stoffskifteforstyrrelser.
Økt appetitt.
Vektøkning.

Kontraindikasjoner

For å utelukke bivirkningene av "Depakine", må du gjøre deg kjent med en rekke kontraindikasjoner for å ta denne medisinen:

Økt følsomhet overfor legemiddelingredienser som valproat, divalproat eller noen av de andre ingrediensene i det aktive legemidlet.
Hepatitt, akutt eller kronisk.
Annen leversykdom hos pasient eller pårørende.
Familiedødsfall på grunn av leversykdom under bruk av valproinsyre.
Hepatisk perforering.
I nærvær av dysfunksjoner i pasientens lever. I følge anmeldelser forårsaker bivirkningene av "Depakine" på bakgrunn av leverpatologier hos barn oftere enn hos voksne. Høyrisikogruppen er barn under tre år. Over tre år er forekomsten av slike komplikasjoner noe redusert og avtar gradvis med modning av barn. Leverdysfunksjon observeres ofte i løpet av de første seks månedene av behandlingen, vanligvis mellom andre og tolvte uke, og oftest når antiepileptika kombineres. I løpet av de første seks månedene av behandlingen er det nødvendig å kontrollere leverens funksjon regelmessig. Hvis svært lave nivåer av protrombin, fibrinogen ogandre negative faktorer, en økning i mengden bilirubin og levertransaminaser, medikamentell behandling bør avbrytes.
betennelse i bukspyttkjertelen. Kompliserte tilfeller av pankreatitt har noen ganger blitt registrert, dessverre er dødsfall noen ganger registrert ved bruk av medikamenter med valproinsyre. Disse fakta ble observert hos pasienter i forskjellige aldre og varighet av behandlingen, selv om det er verdt å merke seg at sannsynligheten for å utvikle betennelse i bukspyttkjertelen avtar med økende alder på pasientene. Insuffisiens av leveren under den inflammatoriske prosessen øker risikoen for død av pasienten. Det skal bemerkes at i behandlingen av "Depakine" kan det være en liten økning i nivået av transaminaser. Pasienter anbefales på det sterkeste å gjennomføre en omfattende undersøkelse av kroppen i laboratoriet for å revidere doseringen av legemidlet, hvis det kreves av analysen. Videre er det nødvendig å gjenta laboratorietester, avhengig av endringen i symptomatiske indikatorer. For barn under tre år anbefales bruk av valproat i monoterapi, men før behandlingsstart bør den reelle fordelen ved å ta det i forhold til sannsynligheten for å utvikle lever- eller bukspyttkjertelsykdommer vurderes. Før du starter behandlingen, bør det tas en blodprøve. For akutte magesmerter og symptomer som kvalme, kraftige oppkast, slutt å ta stoffet og bytt til alternative behandlingsmetoder.

Komplekshos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, anbefales det å ta hensyn til den økte konsentrasjonen av friform valproinsyre i serum og velge passende minimumsdose med medisiner.
Sykdommer assosiert med nedsatt pigmentmetabolisme (porfyri).
Samtidig bruk med medisiner som brukes til å forebygge eller behandle malaria som inneholder meflokin.
Samtidig mottakelse med johannesurt.
Dette legemidlet anbefales ikke brukt i kombinasjon med andre epilepsimedisiner som inneholder lamotrigin.
Systemisk lupus erythematosus.
History of diabetes mellitus.
Ved behandling med karbapinemer (for mitokondrielle plager).
Barn under seks år er en kontraindikasjon for å ta stoffet i tablettform, da det er mulighet for å komme inn i luftveiene når du tar stoffet.

Bære en baby og amming

Hos kvinner kan "Depakine" forårsake bivirkninger i løpet av fødselsperioden. Imidlertid kan utseendet på dette tidspunktet av epileptiske anfall mest sannsynlig føre til døden til den vordende moren og fosteret. Derfor, foreskrive behandling, må legen sammenligne de mulige risikoene.

Det aktive stoffet valproat er rapportert å ha følgende effekter på fosterutviklingen:

Ganske ofte, mellom én og to prosent av tilfellene, blir nevralrørsutviklingen forstyrret.
Feil utvikling av ansiktet og skrustikkeneutvikling av armer og ben (forkorting av lemmer).
Utvikling av hjertefeil og karsystem.

For å unngå bivirkninger forårsaket av "Depakine" hos kvinner, kan stoffet foreskrives av en lege når man bærer et barn, kun i tilfeller der behovet for den vordende mor oppveier risikoen for barnet. Hvis en kvinne bare planlegger å bli gravid, må hun revurdere indikasjonene for behandling av former for epilepsi. Under graviditet, ikke avbryt behandlingen av epilepsi med valproat hvis det er effektivt. I slike tilfeller anbefales leger å redusere til et minimum den effektive dosen per dag, som må deles opp i flere doser. I tillegg til eksisterende behandling, kan folsyre foreskrives, da det kan redusere sannsynligheten for å utvikle nevralrørsdefekter med flere ganger.

Å ta "Depakine"-bivirkninger for en nyfødt kan være i form av et hemoragisk syndrom. Dessverre er det også registrert tilfeller av spredning av afibrinogenemi med dødelig utgang. Også hos barn som er utsatt for valproinsyre in utero, er følgende effekter notert:

Redusert oppmerksomhet.
autisme.
Utviklingsforsinkelse.
Problemer med hukommelse og læring.

Alle disse risikoene er lavere hvis kvinnen behandles med valproinsyre monoterapi.

Penetrasjonen av valproat i morsmelk er ganske lav, med konsentrasjoner mellom én og ti prosent av stoffets serumnivå. fremtidige mødrekan planlegge amming under Depakine monoterapi, men forekomsten av bivirkninger, spesielt hematologiske lidelser, kan ikke utelukkes. Oftere anbefaler leger å erstatte dette stoffet med en tryggere analog eller overføre barnet til kunstig fôring.

Er kvalme mulig hos kvinner som en bivirkning av "Depakine"? Svaret er ja. Kvalme er den vanligste bivirkningen i kroppen på volproinsyre. Dette sees også hos babyer. Hos gravide kvinner kan kvalme øke i nærvær av toksikose. Ofte provoserer det kraftig oppkast, tap av matlyst, generell forverring.

Noen funksjoner ved å ta Depakin Chrono

I tilfeller hvor pasienten bytter fra tabletter med ikke-langvarig virkning av valproat til å ta "Depakine Chrono", er det nødvendig å opprettholde samme dose per dag. Når du erstatter andre antiepileptika med Depakin Chrono, bør overgangen overvåkes, gjøres gradvis, og når den nødvendige dosen av virkestoffet innen to uker. I dette tilfellet er det nødvendig å fokusere på personens tilstand, for å avbryte det forrige stoffet ikke umiddelbart, men gradvis redusere dosen. Etter den endelige tilbaketrekkingen av det forrige legemidlet i 6 uker, er det nødvendig å overvåke mengden valproinsyre i pasientens blod. Om nødvendig reduseres dosene for mottak.

For personer som ikke tar andre medisiner, bør dosene økes etter to eller tre dager for å oppnå ønsket konsentrasjonstoffet i omtrent syv dager. Om nødvendig bør kombinasjoner med andre legemidler administreres i etapper, i henhold til anbefalingene fra den behandlende legen om stoffet "Depakine".

Overdose

Manifestasjoner av en overdose av "Depakine":

Komatilstand (muskelhypotoni, acidose, respirasjonssvikt, kritisk reduksjon i blodtrykk).
Intrakraniell hypertensjon (med cerebr alt ødem).
Hypernatremi.

Ambulanse for overdose på sykehus skal være som følger:

Hvis "Depakine" kom inn, er det nødvendig å utføre en mageskylling, som er effektiv innen tolv timer etter inntak av stoffet.
For å redusere absorpsjonen av valproinsyre anbefales en adsorbent. For eksempel aktivert karbon.
Krever tilsyn av behandlende lege for tilstanden til pasientens hjerte, vaskulære og luftveier, lever og bukspyttkjertel.
Oppretthold effektiv vannlating nødvendig.
I restitusjonsperioden etter en overdose er det nødvendig med spesielle urtepreparater for å regenerere leverceller.
Lavfett- og lavkolesteroldiett vist.
Dialyse er nødvendig for svært alvorlige tilfeller av overdose.

For å forhindre forgiftning trenger du:

Ta medisinen som foreskrevet av den behandlende legen, trinn for trinn, strengt etter skjemaet.
Fjern mottakmedisiner som inneholder valproinsyre for å unngå overdose.
På grunn av sannsynligheten for å utvikle pankreatitt, bruk medisinen til barn under tre år, bare etter å ha evaluert begrunnelsen av konsekvensene.
Oppbevar medisin utilgjengelig for barn.
Når bivirkninger av "Depakia" krever en undersøkelse i et medisinsk institusjon.

Dødsfall fra en overdose av "Depakine" er observert, men ikke så ofte. De oppstår hovedsakelig hvis pasienten ikke tar gjenoppliving i tide.

Interaksjon med andre legemidler

"Depakine Chrono" skal ikke brukes i tilfeller av samtidig bruk av slike legemidler:

Samtidig administrering med legemidler som inneholder meflokin. Kombinasjonen av slike legemidler har en risiko for epileptiske anfall hos pasienter med epilepsi på grunn av økt metabolisme av valproinsyre og den krampaktige virkningen av meflokin.
Bivirkninger av "Depakine Chrono" 300 eller 500 vil oppstå ved samtidig administrering av johannesurt. Dette skyldes en reduksjon i tilstedeværelsen av valproinsyre i blodplasmaet.
Bivirkninger av Depakine Chrono 500 eller 300 vil oppstå når dette legemidlet kombineres med andre epilepsikontrollprodukter som inneholder lamotrigin. Med denne kombinasjonen av legemidler er alvorlige hudreaksjoner (epidermal nekrolyse) mulig. Det er verdt å huske at en økning i plasmakonsentrasjoner av lamotrigin er mulig på grunn av en reduksjon i levermetabolismen.på grunn av natriumvalproat. Hvis en kombinasjon av disse legemidlene er nødvendig, kreves nøye terapeutisk og laboratorieovervåking.
Parallell administrasjon av "Depakine" og preparater som inneholder karbamazepin kan føre til en reduksjon i valproinsyre i pasientens blodplasma. Dette vil være på grunn av økningen i leversyremetabolismen under påvirkning av karbamazepin. I slike tilfeller anbefales pasienter å observere på et sykehus og vurdere medikamentdoser, spesielt i begynnelsen av behandlingen.
Bivirkninger av "Depakine Chronosphere" i kombinasjon med medisiner som inneholder karbapenemer og monobaktamer kan vise seg som kramper på grunn av en reduksjon i konsentrasjonen av valproinsyre i serum. I slike tilfeller anbefales pasienter å observere den behandlende legen, kontrollere konsentrasjonen av legemidler i blodplasmaet og om nødvendig revidere doseringen av valproinsyre under antibakteriell behandling.
Når du tar medisiner som inneholder felbamat med Depakine, er bivirkninger også mulige.
Svært ofte hos små barn er det tegn på en overdose av fenobarbital eller primidon på grunn av å ta medisiner som inneholder dem, samtidig med Depakine. Samtidig krever barn innen femten dager en gradvis reduksjon i dosen av fenobarbital eller primidon.
Det anbefales ikke å ta "Depakine" samtidig med legemidler som inneholder fenytoin, på grunn av økt levermetabolisme.
Høy sannsynlighetutviklingen av hyperammonemi eller encefalopati tilskrives valproinsyre i kombinasjon med topiramat. Den strengeste kliniske og laboratoriemessige kontrollen i løpet av den første behandlingsmåneden er også indisert ved symptomer på ammonemi.
"Depakine" øker toksisiteten til legemidler med zidovudin.

Interaksjon med alkohol

Bruk av alkoholholdige drikkevarer sammen med stoffet er ekstremt farlig for menneskers helse. Etanol inneholdt i alkoholholdige drikker, når det interagerer med valproinsyre, forbedrer dens hepatotoksiske effekt. Alkoholinntak under behandling med Depakine er veldig hardt for leveren.

Spesielle betingelser

I løpet av behandlingen med Depakine må du være veldig forsiktig når du kjører kjøretøy og deltar i farlige typer arbeid som krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastigheten på menneskelige reaksjoner.

Analoger

"Depakin" har en rekke analoger:

"Convulex". Legemidlet er tilgjengelig i forskjellige former (kapsler, oppløsning, tabletter).
"Valparin XP". Legemidlet er godkjent for barn som veier mer enn tjue kilo.
"Enkorat". Enteric tabletter brukes til barn over tre år.
"Konvulsofin". Tabletter er foreskrevet for barn fra seks år.

salgs- og oppbevaringsvilkår

Kjøp av "Depakine" i et apotek krever nødvendigvis tillatelse (resept) fra behandlende lege. Gjennomsnittsprisemballasje "Depakina Chrono" 300 av 100 tabletter er 1148 rubler. En pakke med "Depakine Chrono" 500 av 30 tabletter (slik emballasje er for tiden på salg) koster 530 rubler.

For å oppbevare medisinen må du finne et vanskelig tilgjengelig sted hvor lufttemperaturen ikke vil være høyere enn +25 grader. Holdbarheten til dette legemidlet er to år.

Resultater

Vi gjennomgikk reglene for å ta "Depakine Chrono" 300 og instruksjonene for bruk av "Depakine Chrono" 500. Anmeldelser om stoffet er veldig blandede. Pasienter merker at det kan forbedre humøret, eliminere følelser av angst og frykt, men det forårsaker hemming av reaksjoner og motoriske funksjoner, hukommelsessvikt og en reduksjon i intelligens. For noen forårsaket stoffet urimelige raserianfall, tårer, irritabilitet, aggresjon, noe som påvirket jobb og forhold til andre negativt.

Anmeldelser av bivirkningene av "Depakine" hos barn er også vanlige. Foreldre bemerker at stoffet forårsaker kvalme og oppkast hos babyer, forsinkede reaksjoner. Pasienter legger også merke til hårtap når de tar "Depakine", svikt i menstruasjonssyklusen, forringelse av huden i ansiktet.

Det er imidlertid pasienter som er fornøyde med behandlingen med dette legemidlet. Bivirkninger av "Depakine Chrono" kan unngås ved å følge anbefalingene fra den behandlende legen og konstant overvåke tilstanden til indre organer. Den aktive ingrediensen i legemidlet ernatriumvalproat.

Så, hva er dette stoffet - "Depakin"? Hva sier pasienter og leger om ham? Legemidlet omtales som et svært effektivt legemiddel mot epilepsi. Legemidlet er verdsatt for sin langvarige virkning og mer progressive akkumulering av det aktive stoffet i menneskelig hjernevev. Den største ulempen med stoffet er den regelmessige forekomsten av bivirkninger.