Det er mange proteinkomponenter i menneskelig blodplasma. De er forskjellige i sammensetning, struktur og mobilitet i et bestemt medium som leder elektrisk strøm. Dette er grunnlaget for inndelingen av det totale proteinet, som er lokalisert i plasma, i ulike proteinfraksjoner. Under elektroforese av blodserum bestemmes det kvantitative forholdet mellom individuelle proteinkomponenter og strukturer. Dette er nødvendig for å avgjøre om en person har forskjellige patologiske fenomener, for eksempel infeksjoner eller onkologi. Det er elektroforese av blodserumproteiner som er av stor betydning ved diagnostisering av ulike sykdommer.
Method Essence
For sp altning av proteinfraksjoner brukes blodserumelektroforese, hvis prinsipp er basert på den forskjellige mobiliteten til proteinkomponenter i det skapte elektriske feltet. Denne forskningsmetoden er mer nøyaktig oginformativ, i motsetning til standard fullstendig blodtelling. Men samtidig viser elektroforese bare mengden av en viss proteinfraksjon, arten og graden av den patologiske prosessen i generell form. En analyse av studiene som er utført gjør det mulig for medisinske spesialister å finne ut nøyaktig hvilket forhold mellom proteinfraksjoner som er observert i menneskekroppen, og å bestemme spesifikasjonene til patologien som er iboende i en bestemt sykdom.
Typer proteinfraksjoner
Det meste av kroppens grunnleggende kroppsvæske, eller blod, består av proteiner. Tot alt er normen deres i området 60-80 g / l. For å oppnå en nøyaktig analyse utføres elektroforese av blodserum på papir. Denne studien er den vanligste måten å analysere på. Hovedmediet er et spesielt filterpapir. Hovedtrekket er høy hygroskopisitet. Slikt papir kan absorbere vann mer enn vekten med 130-200 ganger. Avhengig av utstyret som brukes, varer elektroforese på papir 4-16 timer. Det er en inndeling av proteinstrukturer. Papirstrimlene behandles deretter med spesialblekk for å få en analyse. Denne teknikken er den vanligste i arbeidet til medisinske laboratorier. På grunn av virkningen av en elektrisk strøm beveger negativt ladede proteinfraksjoner seg mot den positivt ladede elektroden. På grunn av dette er proteinkomponentene i blodet delt inn i 5 kjente fraksjoner:
- albuminer;
- α1 –globulin;
- α2 –globulin;
- β – globulin;
- γ-globulin.
Albuminer er negativt ladet, har en liten, sammenlignet med andre fraksjoner, molekylvekt. På grunn av dette er bevegelseshastigheten deres mye høyere enn for andre fraksjoner, og de er plassert lengst fra startområdet. De tre første globulinfraksjonene beveger seg med lavere hastighet på grunn av massen. Men den minste hastigheten er registrert i γ-globuliner. Disse proteinene har en stor masse og store, i forhold til andre, størrelser. Ladningen deres er nesten nøytral, så denne proteinfraksjonen beveger seg praktisk t alt ikke fra startlinjen.
Need to use
For tiden er serumelektroforese en hyppig utført test for å stille en nøyaktig diagnose av sykdommen. Denne analysen kan foreskrives av både terapeuter og smalprofilleger. Forskningsindikasjoner vil være:
- diverse betennelser;
- kroniske sykdommer;
- patologiske prosesser i bindevevet;
- indre blødninger;
- maligne neoplasmer.
Forbereder til testen
For at resultatene fra atferdsstudier skal være korrekte, må du slutte å spise minst 8 timer før du donerer blod. I tillegg er det nødvendig å koordinere inntak av medisiner, hvis noen, med behandlende lege.
Blodprøvetaking
For at resultatene ikke skal være feilaktig høye, er det nødvendig å minimere muligheten for blodpropp for å bestemme indikatorenproteinfraksjoner og tot alt protein. Serumelektroforese utføres nøye, siden det er en mulighet for å forvrenge resultatene på grunn av fibrinogen. Den kan skjule unormale proteiner eller forveksles med dem.
normale verdier
Innen 24 timer etter at prøven er tatt, vil en analyse for elektroforese av blodserumproteiner være klar. Normen for de oppnådde indikatorene etter kategori hos voksne:
- Tot alt protein - 63-82 g/l.
- Album – 40–60 % av det totale antallet brøker.
- α1-globuliner – 2-5%.
- α2-globuliner – 7-13%.
- β-globuliner – 8–15 %
- γ-globuliner - 12-22%.
Behov for analyse
Endring i mengden av en proteinfraksjon opp eller ned kan indikere utviklingen av en bestemt patologi. For å få pålitelig informasjon om dette er elektroforese av blodserumproteiner nødvendig. Å tyde resultatene vil gjøre det lettere for medisinske fagfolk å stille en diagnose og velge en behandling.
Økning i albumin
Helt i begynnelsen, når man analyserer de oppnådde resultatene, bestemmes mengden albumin. En økning i denne fraksjonen kan tyde på dehydrering. Dette kan skje hvis pasienten har langvarig oppkast eller forstyrrelser i fordøyelsessystemet. En økning i albumin oppstår også ved brannskader på et stort område av huden.
Redusert albumin
Det er mye farligere hvis mengden albumin i kroppen minker, dette kan indikere følgende patologier:
- Nyre- og leverskade.
- Patologier i mage-tarmkanalen.
- Smittsomme prosesser.
- Forstyrrelser i aktiviteten til det kardiovaskulære systemet.
- Blødning.
- Maligne neoplasmer.
- Sepsis.
- Revmatisme.
En liten reduksjon i albumin kan også være:
- For fremtidige mødre.
- Når dosen av medikamenter overskrides.
- For langvarig feber.
- Storrøykere.
Endring i antall α1-globuliner
En nedgang i antall a1-globuliner er registrert med mangel på α1-antitrypsin. En økning noteres med forverring av betennelse i kroppen, lidelser i leveren, med vevsråte.
Reduksjon i α2-globuliner
Registrer den for diabetes mellitus, inflammatoriske prosesser i bukspyttkjertelen, hos nyfødte med gulsott, med hepatitt av giftig opprinnelse. Det indikerer også et uriktig, ubalansert kosthold.
Økning i α2-globuliner
Forekommer når følgende sykdommer er tilstede:
- Betennelse, spesielt ved tilstedeværelse av purulent ekssudat (lungebetennelse og andre prosesser med tilstedeværelse av puss).
- Forstyrrelser i bindevev (f.eks. revmatisme).
- Ondartetneoplasmer.
- Restitusjonsperioder etter brannskader.
- Nyreskade.
I tillegg er dette fenomenet typisk for hemolyse av blod i et reagensrør under studien.
Økning i β-globuliner
Manifestert med hyperlipoproteinemi (økning i mengden lipider i blodet), patologier i lever og nyrer. Det kan bli funnet med et åpent magesår, samt hypotyreose (forstyrrelse av skjoldbruskkjertelen). En reduksjon i fraksjonen registreres med hypobetalipoproteinemi (en økning i betalipoprotein-komponenten i blodet).
Endringer i brøkdelen av γ-globuliner
Denne fraksjonen inkluderer immunglobuliner. Derfor registreres en økning i γ-globuliner ved svikt i immunitet. Dette skjer vanligvis med ulike infeksjoner, utvikling av den inflammatoriske prosessen, vevsforandringer og brannskader. Veksten av γ-globuliner er notert hos pasienter med kronisk hepatitt. Nesten det samme bildet er typisk for skrumplever. I avanserte tilfeller av denne sykdommen er mengden av proteinfraksjonen av y-globuliner betydelig høyere enn albuminindeksen. Ved visse sykdommer kan det være funksjonsfeil i dannelsen av γ-globuliner, og utviklingen av endrede proteiner i blodet - paraproteiner. For å avklare arten av denne utviklingen, utføres en ekstra studie - immunelektroforese. Dette mønsteret er typisk for myelomatose og Waldenströms patologi.
En økning i antall γ-globuliner er også iboendefølgende patologier:
- lupus erythematosus;
- endothelioma;
- revmatoid artritt;
- osteosarkom;
- kronisk form for lymfatisk leukemi;
- candidomycosis.
Reduksjon i γ-globuliner
Reduksjon i γ-globuliner er delt inn i 3 typer:
- Fysiologisk (typisk for babyer i alderen tre til fem måneder).
- Medfødt (utvikler seg fra fødselen).
- Idiopatisk (når årsaken ikke kan fastslås).
Sekundær nedgang er registrert i utviklingen av sykdommer som forårsaker utarming av immunsystemet. Nylig, i medisinsk praksis, blir det i økende grad utført en analyse for å bestemme mengden prealbumin. Vanligvis utføres en slik studie på pasienter i intensivbehandling.
Å redusere mengden prealbumin er en svært viktig og nøyaktig test for å fastslå mangel på proteinstrukturer i pasientens kropp. Ved analyse av prealbuminer korrigeres proteinmetabolismen hos slike pasienter.
Urinelektroforese
Prinsippet for en slik analyse ligner på teknologien for å utføre elektroforese av blodserum. Det utføres for en mer nøyaktig diagnose eller påvisning av andre patologier. I tillegg vil en slik analyse bidra til å identifisere tilstedeværelsen av proteinuri hos en pasient.
Konklusjon
Elektroforese av blodserum og urin er viktige metoder for diagnostisering av ulike infeksjonssykdommer. Takket være metodikkenforskning og høy nøyaktighet, de bidrar til å bestemme typen patologi. En nøyaktig diagnose er den rette veien til riktig behandling og full bedring.
