Det humane immunsviktviruset, eller Humant immunsviktvirus (HIV), tilhører familien av retrovirus og slekten Lentivirus. Denne slekten inkluderer medlemmer som forårsaker ulike smittsomme blodsykdommer og immunsvikt hos pattedyr.
Opprinnelse og åpenbaring
Denne typen er representert av to ikke-cellulære midler - HIV-1 og HIV-2, som er i stand til å forårsake ervervet immunsviktsyndrom - AIDS (eng. Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS). Imidlertid er disse underartene forskjellige i utviklingshastigheten av sykdommen. Det antas at den andre typen HIV-2 er mindre aggressiv for det menneskelige immunsystemet. Det har blitt bredt tatt i bruk i Asia, Europa, Amerika og Afrika.
En oppsiktsvekkende oppdagelse ble publisert i tidsskriftet Science da tilstedeværelsen av dette smittestoffet ble funnet i lymfeknutene til en homofil som led av syndromet ovenfor. DNA-analyse har vist at disse to undertypene av humane immunsviktvirus har ulik opprinnelse. Den nærmeste slektningen til HIV 1 viste seg å være et virus som forårsaker utvikling av immunsvikt hos aper, deretter ble debetraktet som underart av samme art. Det antas at en person ble smittet av det som følge av kontakt med et infisert dyr. Den andre typen var assosiert med lymfadenopati.
I denne artikkelen vil vi vurdere hvordan AIDS fortsetter, konsekvensene av spredningen av smittebæreren gjennom hele menneskekroppen.
Smitteprosess
Infeksjonsprosessen er typisk for alle virus. Inne i cellen setter smittestoffet sitt DNA inn i vertens kromosomale helix, og endrer dermed ekspresjonsmønsteret til genene, noe som resulterer i en økning i prosentandelen av ondartede svulster.
AIDS utvikler seg når smittestoffet HIV kommer inn i kroppen. Det infiserer enhver celle som har en spesifikk immunglobulinreseptor på overflaten. Under seksuell kontakt med en infisert partner er de første som mottar viruset dendrittiske celler og makrofager som patruljerer epitelet til kjønnsorganene, disse reseptorene og T-lymfocyttene (T-celler som oppdager og ødelegger fremmede antigener), som finnes i mange slimhinner. Hvis viruset kommer inn i kroppen med morsmelk, fungerer M-cellene til Peyers plaster som inngangsport for det.
Til slutt, hvis et virus kommer inn i blodet, kommer det uunngåelig inn i lymfeknutene, hvor potensielle vertsceller som uttrykker T-lymfocytter alltid er tilstede. Lymfeknutene mottar også antigenpresenterende celler (ødeleggende antigener) som kan overføre AIDS-viruset. Konsekvensene er alltid svært alvorlige.
stadier av sykdom
I de første dagene etter infeksjon utvikler det seg en akutt fase av sykdommen, når nesten alle immunglobulinreseptorer i cellen blir bærere av det raskt formerende viruset, hvorav de fleste dør. Deretter går smittestoffet inn i en latent tilstand og vedvarer hovedsakelig som et provirus (innebygd i vertscellene), og lokaliserer seg hovedsakelig i T-lymfocytter. De dannes etter et møte med et spesifikt antigen og aktiveres hvis det dukker opp igjen. De reproduserer ikke og sirkulerer ikke i blodet i små antall.
Så kommer det asymptomatiske stadiet av sykdommen, hvor viruspopulasjonen blir genetisk heterogen som følge av akkumulering av mutasjoner. T-celler avtar subtilt når de dør når viruset replikerer.
Dette er grunnen til at AIDS er farlig. Konsekvensene av sykdommen er at på det sene stadiet av utviklingen av syndromet reduseres antall T-celler kritisk, multiplikasjonen av viruset i vevet i lymfeknutene fører til degenerasjon av sistnevnte, og en bred rekke vertsceller blir tilgjengelig for infeksjon av selve viruset. Cytotoksisitet for deltakere i den cellulære immunresponsen, resistens mot antivirale antistoffer og i noen tilfeller tropisme til forskjellige vev aktiveres.
Under utviklingen av sykdommen kan enhver mulig infeksjon være dødelig for kroppen. På bakgrunn av AIDS utvikler mennesker med et svekket immunsystem ofte andre sykdommer med viral etiologi. For eksempel har HIV lenge vært ansett som årsaken til kreft,senere viste det seg imidlertid at på bakgrunn av en svekket immunstatus i kroppen, forårsaker helt andre patogener kreft, og dette er ikke en konsekvens av HIV og AIDS.
Hvorfor klarer ikke menneskets immunsystem å takle HIV-infeksjon?
Faktum er at HIV-viruset viste seg å være den mest dyktige "manipulatoren", og krenket grunnlaget for immunitet og snudde det til sin egen fordel. «Fordelen» med HIV er evnen til å vedvare i latent form i lang tid. Hvis den patogene prosessen undertrykkes umiddelbart etter den første infeksjonen, blir immunsystemet gradvis (over flere år) ødelagt. Hovedmålet for viruset er T-lymfocytter. Norm alt utløser de en rekke immunresponsreaksjoner; i tilfelle sykdom mister de evnen til å reprodusere, og det totale antallet synker. De gjenværende cellene i immunsystemet (B-lymfocytter, monocytter og NK-celler) slutter å gjenkjenne mediatorsignalene til T-celler, og autoimmune reaksjoner begynner ofte. Alle antigenpresenterende celler slutter også å fungere norm alt, ettersom de også blir infisert med viruset.
Hvorfor er det slike konsekvenser av AIDS?
En infisert kropp produserer nøytraliserende antistoffer mot HIV. Imidlertid er antallet aldri høyt, og på en måte tjener de til og med ikke som et forsvar, men som et stimulerende middel for variasjonen til viruset. Parallelt syntetiseres det en viss mengde antistoffer som overlapper epitopene (en del av molekylet som gjenkjennes av antistoffet) i viruskappen, som allerede er utilgjengelige pga.spesifikk bekreftelse av deres glykoproteiner. Av en eller annen grunn gjenkjennes slike antistoffer dårlig av cellene i immunsystemet.
I noen tilfeller gir makrofager viruset evnen til å samhandle med flere reseptorer på overflaten av målceller og trenge inn i dem ved endocytose. Dermed blir den humorale immunresponsen, immunsystemets kraftigste våpen, fullstendig forstyrret av HIV-infeksjon.
Symptomer
Det er vanskelig å gjenkjenne sykdommen umiddelbart, fordi det ikke er noen symptomer i de første stadiene av infeksjon. Og følgende symptomer kan lett forveksles med andre sykdommer. For eksempel hovne lymfeknuter, kronisk tretthet og svakhet, nedsatt appetitt, vekttap, hukommelsessvekkelse, tåkete bevissthet - alle disse symptomene kan også være forårsaket av ernæringsmessige mangler. Og dette, som det noen ganger viser seg, er konsekvensene av HIV-infeksjon og AIDS.
Derfor bør man være spesielt oppmerksom på følgende symptomer: kraftig svette eller frysninger, spesielt om natten, opptreden av ulike typer flekker eller utslett på huden, kortpustethet og rask hoste, feber, unormal tarm funksjon.
Et viktig signal er den økte hyppigheten av soppinfeksjoner. Dette gjelder både genital- og herpesvirus, orale infeksjoner osv. Hvis flere av de ovennevnte symptomene oppstår samtidig, er det derfor viktig å gjennomgå en undersøkelse, for ikke å snakke om den årlige legeundersøkelsen, for å stille diagnosen AIDS i tid. Konsekvensene av sykdommen kanbevis deg selv når som helst.
Sykdomsstatistikk
Til tross for innsatsen fra leger, forskere, publikum, støtte fra de syke, er problemet fortsatt dårlig kontrollert, og det er ennå ikke mulig å stabilisere situasjonen. I følge Verdens helseorganisasjon døde mer enn 25 millioner mennesker av "det tjuende århundres pest" fra slutten av 1980-tallet til 2006. For mange stater blir dette problemet mer akutt. I følge data annonsert på den internasjonale AIDS-konferansen regnes mer enn 40 millioner mennesker i 2010 som smittede bærere av sykdommen. Årsakene til og konsekvensene av AIDS er diskutert ovenfor.
Data om infiserte personer
Det russiske vitenskapelige og metodologiske senteret for bekjempelse av immunsviktsyndrom gir følgende data om infiserte personer siden 1994:
- 1994 - 887 personer;
- 1999 - 30647 personer;
- 2004 - 296045 personer,;
- 2009 – 516167 personer
Ved å analysere disse dataene kan vi spore dynamikken i spredningen av epidemien. Det moderne samfunnet trenger fortsatt forskning på kroppens følsomhet for et vir alt middel slik at konsekvensene av AIDS ikke blir så forferdelige. Viruset påvirker kroppen, definitivt, negativt.
Behandling og forebygging
De kjente evnene til HIV skaper enorme problemer i letingen etter måter å behandle AIDS på. Mange tiltak for beskyttelse mot virusinfeksjoner er assosiert med stimulering av immunsystemet, og dette viruset forstyrrer fullstendig dets koordinertehandling, som i dette tilfellet kan føre til uforutsigbare konsekvenser.
Det er umulig å bekjempe HIV ved å ødelegge alle cellene den infiserer, da dette vil føre til et uopprettelig tap av immunminne. Dette er konsekvensene av AIDS. En annen påvirkning må utøves på menneskekroppen.
En lovende retning i utviklingen av AIDS-terapi er søket etter medisiner som undertrykker reproduksjonen av viruset, først og fremst prosessen med revers transkripsjon, som som sådan praktisk t alt er fraværende hos eukaryoter. Det er gjort noen fremskritt i denne retningen. Så hvis moren i siste trimester av svangerskapet tar Zidovudin eller Lamivudine én gang, blir barnet født ikke smittet med HIV i 99% av tilfellene. Bruk av høyaktiv antiretroviral terapi, når pasienten samtidig behandles med en revers transkriptasehemmer og en proteasehemmer, kan bremse utviklingen av sykdommen i mange år.
Konklusjon
Vaksinasjon mot AIDS er fortsatt urealistisk, fordi mange aspekter ved HIV-påvirkningen på immunsystemet ikke er avklart. Selv de mest immunogene epitopene av virale proteiner har ikke blitt identifisert. Frekvensen av mutasjonsvariasjoner av dette viruset som kom inn i menneskekroppen er svært høy, noe som utelukker muligheten for å utvikle langtidsvaksiner, mens mislykket vaksinasjon kan stimulere utviklingen av infeksjon. Dette er de forferdelige konsekvensene av AIDS.
