For å forebygge og behandle virussykdommer brukes interferonindusere. Mekanismen for deres virkning er assosiert med produksjon av proteinstoffer som forhindrer reproduksjon av patogene patogener. Preparater basert på induktorer lar deg bekjempe luftveissykdommer, herpetiske og hepatittinfeksjoner, influensa.
Bestemmelse av interferon
Dette er navnet på en gruppe forbindelser med proteinopprinnelse. De produseres av celler som er infisert med virale patogener.
Interferonsubstanser er faktorer med uspesifikke beskyttelsesmekanismer i kroppen mot bakterielle, klamydia-, patogene soppinfeksjoner, cellulære strukturer av svulster. De spiller også rollen som regulatorer av intercellulær interaksjon av systemisk immunitet. De kalles også immunmodulatorer med endogen natur.
Det finnes flere former for humant interferonstoffer: leukocytt, eller a-interferon, fibroblast eller b-interferon, og immun, eller g-interferon.
Oppsettet for mekanismen for deres arbeid begynner med bindingen av proteiner og reseptorer av spesifikk natur i cellene. Med denne interaksjonen syntetiseres proteinmolekyler innen tre tiere. Ved hjelp av regulatoriske peptider stimuleres aktiviteten til T-type lymfocytter og makrofagstrukturer, virus hindres i å komme inn gjennom cellemembranen og formere seg. Det er de som bestemmer de beskyttende egenskapene.
Naturlige interferonindusere er virale celler som har trengt inn i en levende organisme. De er sterke og svake stimulanter for produksjonen av et beskyttende protein. De fleste patogener av alvorlige sykdommer er dårlige induktorer. Disse inkluderer cytomegalovirus og HIV-infeksjon, herpes, hepatitt C og B. På den annen side regnes mange patogene mikroorganismer som forårsaker luftveisvirussykdommer som sterke stimulerende midler for produksjon av et beskyttende protein.
Interferonindusere (medikamenter): hva er det
Vanligvis er dette navnet på legemidler i klassen av syntetiske immunmodulatorer. De er produsert av farmasøytiske selskaper. Interferonindusere (legemidler) er inkludert i en stor klasse av forbindelser med forskjellige kjemiske strukturer. Den aktive ingrediensen kan være en lav- og høymolekylær substans, av syntetisk eller naturlig opprinnelse. De er forent av en felles egenskap som gjør at de kan indusere sitt eget eller endogene interferon i kroppens celler. Slike medikamenter kanviser antivirale og immunmodulerende effekter.
Slik fungerer de
Endogene interferoninduktorer er legemidler som i de fleste tilfeller er rettet mot å bekjempe en virusinfeksjon. Mekanismen for deres virkning er basert på kontakten av det aktive stoffet i legemidlet med celle- og vevsinnholdet, noe som resulterer i produksjon av et beskyttende protein.
Interferoninduktorer er farmasøytiske legemidler som kunstig øker proteinsekresjonen. Virkningen deres ligner på naturlige sentralstimulerende midler, som inkluderer virale, bakterielle celler og forskjellige stoffer.
Bruk av interferoninduktorer kan provosere hyporeaktivitet. I denne tilstanden, med gjentatt administrering av stoffet, er det ingen responsproduksjon av et beskyttende protein, dets undertrykkelse observeres. På dette stadiet er det ikke tilrådelig å administrere stoffet. Varigheten av en slik tilstand bestemmes av selve induktoren. Endring av virkestoffet, samt avbrytelse av behandlingen med samme middel, bidrar til å eliminere hyporeaktivitet.
Forskrivning av legemidler som stimulerer produksjonen av et beskyttende protein forårsaker ikke alvorlige uønskede effekter som krever uttak.
Fordelen med endogene proteinindusere
Det er to måter å øke immuniteten med interferon på. Denne forbindelsen kan administreres eksogent eller direkte til kroppen. En annen måte innebærer endogen interferonisering med innføring av stoffer som stimulerer produksjoneneget interferon. Et slikt protein viser ikke antigenisitet, noe som ikke kan sies om rekombinant interferon. Langvarig administrering av det ferdige proteinet i form av legemidler fører til utvikling av uønskede reaksjoner.
Indusere av endogent interferon viste farmakologisk aktivitet i et bredt spekter av infeksjoner når de studerte effektiviteten deres. Deres bifunksjonelle egenskap ble etablert, preget av en antiviral effekt og en utt alt immunmodulerende effekt.
Virkningen av interferon-indusere fører til syntese av proteiner, som i sin aktivitet ligner ferdige beskyttende proteiner. En slik prosess anses som balansert, den styres av mekanismer som pålitelig beskytter kroppen mot overdreven dannelse av disse forbindelsene.
Ved engangsbruk av medikamenter som induserer interferon, er det en ganske langvarig sirkulasjon av det beskyttende proteinet i ønsket terapeutisk dose. For å oppnå en slik dosering ved forskrivning av eksogent protein, bør det administreres gjentatte ganger i store volumer. Slik behandling anses som dyrere.
Drug List
For tiden bruker leger i økende grad interferon-indusere - medisiner, listen over som fylles opp hvert år med nye medisiner. Et stort antall immunmodulerende midler lar deg bekjempe mange sykdommer.
Immunsystemet inneholder funksjonelt sammenkoblede komponenter som eliminerer forbindelser som er uvanlige for kroppenantigen opprinnelse. Hvert element av immunitet har spesifikke midler. Dette forklarer variasjonen av medikamenter som fremmer produksjonen av et beskyttende protein.
Det finnes forskjellige interferonindusere (legemidler), listen over disse ledes av stoffet "Poludan". Dette verktøyet regnes som den aller første stimulatoren av beskyttende proteiner, som begynte å bli brukt tilbake på 70-tallet. Det inkluderer polyadenylsyre og polyuridinsyre. Dens effektivitet i produksjonen av interferon er lav. Øyedråper og injeksjoner av stoffet "Poludan" behandler herpetisk keratitt og keratokonjunktivitt. Søknader for behandling av kolpitt og herpetisk vulvovaginitt gjøres med en løsning av stoffet.
Interferoninduktorer - preparater "Actaviron", "Lavomax", "Tilaxin", "Tylorone dihydrochloride", "Amiksin", "Tiloram" - inneholder den aktive komponenten tilorone.
Drugs "Ridostin" og "Sodium s alt of double-stringed ribonucleic acid" er produsert med den aktive ingrediensen natriumribonukleat.
Substansen umifenovir er en del av medisinene "Arbidol", "Arbivir", "Immust" og "Arpeflu".
Det finnes også interferonindusere, hvis preparater er oppk alt etter navnet på virkestoffene. Disse inkluderer Kagocel- og Tiloron-nettbrett.
Basert på meglumine akridonacetat, produseres Meglumine Acridonacetate og Cycloferon-medisiner, og natriumoksodihydroakridinylacetat er tilstede i Neovir-medisin.
Yodantipyrin inneholder 1-fenyl-2, 3-dimetyl-4-jodopyrazolon, ogAlpizarin-tabletter inneholder magniferrins alt.
Interferoninduktorer for barn, deres beskrivelse
Det finnes et stort antall voksenmedisiner som kan gis til et barn, men bare fra en viss alder. For eksempel begynner stoffet "Cycloferon" å behandle fire år gamle barn, og stoffet "Ridostin" er foreskrevet fra en alder av syv. Begge stoffene har et bredt spekter av effekter. De er egnet for behandling av luftveissykdommer av viral natur, influensa, kronisk hepatitt, herpes. Ulempen deres er de mulige uønskede bireaksjonene.
Interferoninduktorer er legemidler for barn i en spesiell form, designet spesielt for barnet. Blant dem skilles middelet "Arbidol" ut. Den har vært brukt siden toårsalderen. Barnas form av stoffet er produsert i form av kapsler for intern bruk. Legemidlet har antivirale og immunmodulerende effekter.
Det refererer til anti-influensamedisiner som undertrykker type B- og type A-virusceller. Med sin deltakelse stimuleres produksjonen av intern interferon, noe som forhindrer kontakt og penetrasjon av infeksjonen inn i cellen. Under påvirkning av et beskyttende protein er den virale lipidkonvolutten ikke i stand til å koble seg til cellemembranen.
Interferon-induktorer for barn forbedrer immunitet av humoral type, når de virker, blir kroppen mer motstandsdyktig mot smittestoffer, antall komplikasjoner reduseres.
Medikamentet "Kagocel" harlignende effekt på barnets kropp. Den produseres i form av tabletter for intern bruk. Tillatt alder for bruk av medisinen er fra tre år.
Behandling av luftveissykdommer
Interferonindusere er legemidler for behandling av akutte luftveisvirusinfeksjoner, som fører til dannelse av et beskyttende protein i kroppens celler. De er også foreskrevet for influensa.
Det mest effektive middelet er medisiner basert på tiloron, som inkluderer tabletter "Tiloron" og "Amixin". For behandling av influensa og akutte luftveissykdommer av viral natur, anbefales voksne å bruke 125 mg or alt om gangen. Denne dosen gjelder de to første dagene, deretter tas 125 mg annenhver dag. Kursmengden av legemidlet er 750 mg.
For forebyggende tiltak brukes 125 mg av gangen, deretter en pause i 6 dager. Dette kurset gjentas i omtrent seks uker.
Medikamenter basert på tilorone er kontraindisert ved individuell intoleranse, under graviditet og ved amming av et barn.
Disse medisinene kan forårsake kvalme, feber og en allergisk reaksjon.
Medikamentet "Umifenovir" har interferon-induserende aktivitet, stimulering av celletype immunitet, øker motstanden til hele organismen mot smittestoffer.
For forebyggende tiltak i kontakt med syke mennesker foreskrives en daglig dose på 200 mg i en uke. Sesongbetinget influensa og luftveissykdommerbruk en daglig dose på 100 mg om gangen, og ta deretter en pause i to dager. Dette kurset varer i tre uker. For behandling av forkjølelse er 200 mg foreskrevet 4 ganger daglig i tre dager.
Medikamenter med umifenovir brukes ikke med eksisterende individuell intoleranse, under alvorlige somatiske patologier. Å ta disse medisinene kan forårsake allergiske manifestasjoner.
Behandling av autoimmune sykdommer
Slike sykdommer inkluderer patologiske tilstander der antistoffer produseres eller autoaggressive kloner av drepeceller formerer seg som respons på sunt vev. Dette fører til skade og ødeleggelse av sunt vev, noe som resulterer i autoimmun betennelse.
Vanligvis brukes interferonindusere til behandling. Legemidler mot autoimmune sykdommer er foreskrevet de som har en immundempende effekt.
For behandling av multippel sklerose brukes stoffet "Amixin". Ved den minste manifestasjon av en akutt luftveisinfeksjon, som forverrer tilstanden, foreskrives en dose på 125 mg eller 250 mg av stoffet etter et måltid. Tabletter drikkes annenhver dag, administrasjonstiden er fra 6 til 12 dager.
For forebygging av forverring av multippel sklerose foreskrives 125 mg av legemidlet, 2 ganger i løpet av 7 dager.
I den komplekse behandlingen av den aktive fasen av sykdommen med eksisterende tegn på forverring, tas stoffet 125 mg 10 ganger hver 30. dag i 6 måneder. Legemidlet "Amixin" er foreskrevet sammen med peptidbioregulatorer,den generelle effekten reduserer kroppens økte følsomhet for myelinproteinet.
Kompleks terapi med stoffet "Cycloferon" lar deg bekjempe reaktiv leddgikt og revmatoide, systemiske sykdommer som påvirker bindevev. Hans arbeid er rettet mot å undertrykke autoimmune prosesser, som gir en anti-inflammatorisk og smertestillende effekt. Ved hjelp av verktøyet reguleres immuntilstanden for ulike immunsviktlidelser. Medisinen "Cycloferon" produseres i tablettform, i form av en injeksjonsløsning og liniment.
For behandling av leddgikt brukes stoffet intravenøst eller intramuskulært 1 gang per dag. Doseringen på 250 mg brukes fra den første til den tolvte dagen på jevne dager. Ved akutte sykdommer brukes en initial økt dose på 500 mg.
Behandling av virussykdommer
Medikamentet "Amiksin" refererer til interferonindusere av lavmolekylærvektklassen fluoreon. Med dens deltakelse dannes alle typer beskyttende proteiner, hvis nivå en dag etter bruk av stoffet når den høyeste verdien i plasma.
Medisinen har et bredt spekter av antiviral aktivitet. I tillegg til luftveissykdommer brukes den ved akutt og kronisk hepatitt C og B, tilbakevendende genital herpes, cytomegalovirus og klamydiainfeksjoner.
Mange antivirale legemidler er interferonindusere, Neovir er intet unntak. Med sin deltakelse produseres en stor mengde beskyttende protein, spesieltfibroblasttype, som forklarer de immunmodulerende, antitumor- og antivirale effektene av denne medisinen. Neovir brukes til å behandle encefalitt, hepatitt C og B, uretritt, cervicitt, salpingitt forårsaket av klamydia.
En annen lignende induser av et beskyttende protein med lav molekylvekt er stoffet "Cycloferon", for syntesen av hvilket karboksymetylenkridon-metylglukamins alt brukes. Med dets deltakelse dannes alfa-interferon, hvis innhold i lymfevevet forblir i tre dager.
I T- og B-lymfocytter, makrofager, dannes et beskyttende protein, stamstrukturer aktiveres i benmargen, og produksjonen av granulocytiske enheter stimuleres. Medisinen brukes mot flått-encefalitt, herpes, hepatitt, cytomegalovirus, humant immunsviktvirus og papillomer.
I tillegg til den antivirale effekten er midlet aktivt ved akutt og kronisk bakteriell klamydia, erysipelas, bronkitt, postoperative komplikasjoner, infeksjoner i kjønnsorganene, magesår.
Medikamentet "Lavomax" har dukket opp på det farmasøytiske markedet, det produseres av selskapet "Nizhpharm". Den har en immunmodulerende effekt, evnen til å indusere interferoner og et bredt spekter av antivirale effekter.
Lavomax tabletter inneholder 125 mg tilorone som en aktiv forbindelse. Legemidlet er en analog av stoffet "Amixin". Dens aktiviteter er rettet mot å stimulereproduksjon av tre typer interferon i T-lymfocytter, hepatocytter, celler i den epiteliale tarmveggen.
Påvirkningen av immunmodulerende effekter oppstår på grunn av gjenoppretting av balansen mellom immunkompetente celler og normalisering av antistoffproduksjon. Mekanismen for antiviral aktivitet er basert på hemming av syntesen av proteiner spesifikke for virus i infiserte områder av kroppen. Dette forstyrrer deres videre reproduksjon.
Medikamentet behandler vellykket influensa, luftveissykdommer, viral hepatitt og herpesutslett.
Rasktvirkende induktorer
Vanligvis fører introduksjonen av slike medikamenter til rask produksjon av et beskyttende protein. Rasktvirkende indusere av endogent interferon innen få timer etter opphold i kroppen kan forårsake dannelse av et protein, som beviser deres effektivitet.
Substansen Tiloron etter intern bruk øker konsentrasjonen av protein til en maksimal verdi etter 4 timer. Det er en gradvis dannelse av interferon, først i tarmen, deretter i leveren, og en dag senere - i blodet.
Medikamentet "Cycloferon" induserer protein etter 4 timer, og toppen observeres etter 8 timer, hvoretter det er en gradvis nedgang i konsentrasjonen.
